El derecho a rechazar los productos experimentales de autorización de uso de emergencia

ASOCIACIÓN MÉDICA MUNDIAL DECLARACIÓN DE HELSINKI DE – 1964 Intervenciones no probadas en la práctica clínica ART.37 Cuando en la atención de un paciente las intervenciones probadas no existen u otras intervenciones conocidas han resultado ineficaces, el médico, después de pedir consejo de experto, con el consentimiento informado del paciente o de un representante legal autorizado, puede permitirse usar intervenciones no comprobadas, si, a su juicio, ello da alguna esperanza de salvar la vida, restituir la salud o aliviar el sufrimiento. Tales intervenciones deben ser investigadas posteriormente a fin de evaluar su seguridad y eficacia. En todos los casos, esa información nueva debe ser registrada y, cuando sea oportuno, puesta a disposición del público.

¿A USTED LA PRESIONAN POR ALGÚN MOTIVO PARA QUE SE VACUNE?

Aquí hay un documento que le voy a dar a conocer,  al que se le puede llamar una plantilla, un especie de formulario, que dicen que usted la puede utilizar, imprimir y que usted la puede enviar a cualquier persona, a cualquier doctor, a cualquier enfermera, donde al utilizar esa plantilla usted le puede decir a estas personas, que es lo que usted piensa o cuando a usted la presionan por algún motivo, o tiene algún problema, pues puede enviarlo. Porque ¿Qué paso? Mire, el asunto es el siguiente, se han hecho como una especie de auditoria, de acercamientos a los centros de vacunación con el personal de la aplicación de las vacunas, y se han encontrado que hay personal trabajando ahí, desde un doctor, una enfermera o cualquiera que esté ahí para venderles la idea de que usted se vacune y les estuvieron preguntando, sobre las mal llamadas vacunas http://ukcitizen2021.org/healthcareprofessionals/healthcareprofessionals_letter.docx.

¿CONOCE USTED CUÁLES SON LOS MOTIVOS DE LA VACUNACIÓN?

Esas personas no tienen conocimiento de nada, ni de que están compuestos, sobre las reacciones que han tenido, y nada relacionado sobre lo que han dicho diferentes organizaciones, ellos no tienen ni la más mínima idea de lo que usted que está del lado de acá si lo tiene. ¿Cuáles son los motivos de la vacunación?, lo que puede pasar si se vacuna, ¿En qué parte de la fase de la investigación están las vacunas? ¿Cuáles son los resultados de ellos que están vinculados con esto? Ni idea tienen tampoco, o sea, como yo siempre les digo hay que leer, hay que informarse para despertar de esta gran cantidad de mentiras que nos están contando y que todo mundo las cree, por ignorancia para unos o por desconocer del tema de las vacunas para otros.

AHORA ¿QUÉ PASA CON LOS CRIMENES LESA HUMANIDAD?

¿Qué pasa  crímenes en contra de la humanidad a través del COVID-19 y Tecnología 5G?, ¿Qué pasa con sus ondas electromagnéticas no ionizantes de la tecnología 5G? Huelga decir la Vacuna Obligatoria, el Chip Obligatorio, la Modificación Genética del ADN Humano, es decir el Transhumanismo, El Control Mental. Si no me quieres creer, no me creas, pero infórmate y exprésate, no te quedes en la espiral del silencio. ¡Despierta!, pero debo aclarar que el despertar es individual. Fragmento de mi Artículo: “Inmunidad Colectiva vs Sana Distancia del Covid-19 y la Tecnología 5G”. Como dice Suzanne Powell “El rebaño unido hará que el lobo se duerma con hambre” 5G, Inmunidad Colectiva, Sana Distancia por el Covid-19.

COVID-19 YA HA TENIDO UNA ENVERGADURA MAYOR SON DE VIDAS HUMANAS

Hay un promedio entre los responsables de la aplicación de las vacunas, que cuando usted les da una orden se la toman muy en serio para ser los primeros y los mejores y entonces esta actitud trae como resultado que terminan imponiendo normativas que son innecesarias de seguir, y eso es en todos los renglones y en este caso del Covid-19 ya ha tenido una envergadura mayor, porque no estamos hablando de cualquier cosa, sino que de vidas humanas,  cuyo objetivo central no es curar a nadie de Covid-19, sino que lo que quieren hacer manipular genéticamente a las personas con la aplicación de las mal llamadas vacunas, experimental, que nunca ha sido usada anteriormente en humanos y que no son otra cosa que una terapia transgénica.

LETTER TO HEALTHCARE PROFESIONALS

Entonces esta es la plantilla de la que le voy a describir puede usted usarla y además enviársela a cualquier amistad o conocido con un despliegue apresurado de la vacuna en marcha, hay mucha preocupación por el corte de esquinas y el incumplimiento de los procedimientos. Aquí, todos tenemos la oportunidad de recordar formalmente a las profesiones sanitarias y de salud, sus obligaciones legales, relacionadas con los procedimientos médicos. En un documento emitido por el Reino Unido (UK) llamado Letter to Healthcare Profesionals (Carta a los profesionales sanitarios) La carta contenida en el archivo anterior se reproduce a continuación para obtener información, y puede comenzarla así:

Estimado Doctor/Enfermera/Vacunador, “Me pongo en contacto con ustedes porque tengo serias preocupaciones con respecto al despliegue masivo de la vacunación contra el Covid-19, que está siendo impulsado implacablemente por el Gobierno y los principales medios de comunicación”.

EL CONSENTIMIENTO INFORMADO ES VITAL Y UNA NECESIDAD LEGAL

Soy consciente de que los productos de autorización de uso de emergencia (UCE) son, por definición, experimentales, lo que significa que debería concederme el derecho a rechazarlos. Las vacunas contra la Covid-19 no están totalmente autorizadas, sino que se les ha concedido una UCE y, por lo tanto, deben administrarse de forma voluntaria -no pueden ser obligatorias y no se me debe coaccionar para que acepte vacunarme-. Bajo el Código de Núremberg, la base de la medicina ética, nadie puede ser coaccionado para participar en un experimento médico. El consentimiento informado es vital y una necesidad legal. Parece que una parte importante de la profesión médica, incluidos médicos y enfermeras, han apoyado el despliegue de la vacuna contra el Covid-19 sin cuestionamiento ni escrutinio. El riesgo absoluto de contagiarse de Covid-19y morir de Covid-19 ha sido tergiversado por los principales medios de comunicación. Usted debe tener conocimiento de los hechos y estar listo para compartir lo mismo con sus pacientes.

LAS MAL LLAMADAS VACUNAS NUNCA FUERON APROBADAS SIGUEN SIENDO EXPERIMENTALES.

Las vacunas contra el Covid-19 se están implementando en todo el país antes de que finalicen los ensayos clínicos de fase 3, lo que representa una desviación de la práctica establecida. A pesar de esto, la mayoría del público en general cree que las vacunas contra el Covid- 19 están totalmente aprobadas debido a los ensayos en curso, como cuando en realidad solo  fueron autorizadas para uso de emergencia por la pandemia, de manera experimental, y a usted se lo debieron haber advertido antes de vacunarlo, las mal llamadas vacunas nunca fueron APROBADAS, se indicó anteriormente, solo han recibido EUA- siguen siendo experimentales. El “principio de precaución” debería haber sido adoptado por el Gobierno. No fue así. Sin duda debe ser adoptado por usted y todos en el sector médico.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Además de la Guía Ética establecida por el Consejo Médico General (“GMC”) (como se detalla a continuación), la ley requiere que un paciente dé su consentimiento informado antes de cualquier tratamiento médico. El consentimiento informado es el permiso otorgado por un paciente a una intervención médica con pleno conocimiento de las posibles consecuencias de la intervención, es decir, el médico, la enfermera o el vacunador deben revelar todos los posibles riesgos y beneficios. En consecuencia, la obtención de dicho Consentimiento Informado, en relación con el Covid-19, debe incluir una discusión de todos los riesgos materiales que una persona razonable podría desear conocer.

SI NO SE DIVULGA, NO SE HA DADO EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

Sin embargo, es evidente que muchos médicos, enfermeras y vacunadores no han tomado medidas para estar informados personalmente sobre varios aspectos de las vacunas, incluidos los ingredientes. AstraZeneca, por ejemplo, incluye el adenovirus de los chimpancés y las células renales embrionarias humanas modificadas genéticamente. Tales hechos tienen el potencial de plantear cuestiones morales y éticas para algunos. Si no se divulga, no se ha dado el consentimiento informado. Está claro que no se está dando a los pacientes información exhaustiva previa a la vacunación.

LA DIFERENCIA ENTRE EL RIESGO ABSOLUTO Y EL RIESGO RELATIVO.

Muchos aparentemente desconocen el sistema de notificación de la Tarjeta Amarilla de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud del Reino Unido, en inglés Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) El “Folleto de información para el paciente” del NHS, que se supone que debe proporcionarse a todos los pacientes antes de la vacunación (y a menudo no lo está) no deja claro que las vacunas están en ensayos clínicos, no tiene ninguna referencia a tratamientos alternativos, no deja claro que la vacuna de ARNm (se lee ARN mensajero)es experimental (descrita por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos como “terapia génica” experimental), no deja claro que los ensayos clínicos para demostrar la seguridad y la eficacia no incluyen cohortes particulares, no deja claro que los ensayos clínicos solo utilizan a personas que no han sido infectadas y no establece la diferencia entre el riesgo absoluto y el riesgo relativo.

SI NO SE PUEDE SOSTENER QUE SE HA OBTENIDO EL CONSENTIMIENTO INFORMADO PROCEDER A VACUNARLO ES POR LO TANTO, ILEGAL

Cuando a un candidato a vacuna no se le proporciona la información anterior para realizar una evaluación personal, no se puede sostener que se ha obtenido el Consentimiento Informado y que proceder es, por lo tanto, ilegal. Esta situación se vuelve cada vez más alarmante cuando se toman las decisiones de los padres para que los niños vayan a vacunarse. El público mira al sector médico en busca de orientación y, en ausencia de ser notificado de las áreas de preocupación, el público procede con la vacuna creyendo que está totalmente aprobada, segura y eficaz cuando ese, de hecho, no es el caso. Sobre esa base, usted puede ser considerado personalmente responsable de cualquier reacción adversa (incluida la muerte) o afirmar que una decisión no fue completamente informada.

RESPONSABILIDAD Y EFECTOS SECUNDARIOS

Como sin duda saben, todos los fabricantes de vacunas contra el Covid-19 se han negado a aceptar cualquier responsabilidad de compensación por daños o muertes causadas por sus productos. Efectos secundarios. Debe ser evidente que se desconocen los efectos a mediano y largo plazo de las vacunas contra el Covid-19. Los efectos a corto plazo apenas empiezan a entenderse y los datos son alarmantes. Esto es especialmente cierto teniendo en cuenta las nuevas tecnologías que se utilizan.

EL DAÑO POTENCIAL DE LAS VACUNAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES ES REAL

Solo se dispone de datos de seguridad de seis meses, los participantes del ensayo estaban en gran medida sanos y no incluían a las mujeres de edad avanzada, frágiles, discapacitadas, inmunodesafectadas (respuesta inmune), recuperadas de COVID-19, embarazadas o lactantes. En consecuencia, los datos de seguridad no pueden extrapolarse para estos grupos. El daño potencial de las vacunas en niños y adolescentes es real. No se ha llevado a cabo un análisis de seguridad y el tiempo necesario para el seguimiento para determinar la seguridad se limitó a una mediana de 2 meses en los ensayos iniciales.

MUERTES Y REACCIONES ADVERSAS POSTERIORES A LA VACUNACION

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud del Reino Unido, en inglés Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). La base de datos de tarjetas amarillas de la MHRA permite registrar las muertes y los efectos adversos derivados de la administración de las vacunas contra el Covid-19. Hasta el 19 de junio de 2021, se han registrado 15.472 muertes posteriores a la vacunación y 1.654.407 reacciones adversas en toda Europa. Sin embargo, es evidente que la información es a menudo subjetiva y puede representar <10%  (se lee menor del 10%) del total de muertes y lesiones, que incluyen ceguera, parálisis, trastornos de la sangre, inflamación del corazón y aborto espontáneo.

ES UNA VIOLACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS

Ahora se sabe que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud del Reino Unido, en inglés Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) tiene un conflicto de intereses, ya que recibió fondos de la Fundación Bill y Melinda Gates, un exponente del programa de vacunas. Por lo tanto, la MHRA no puede considerarse «independiente» en este caso. Además, la MHRA solo ha recibido datos de ensayos clínicos tempranos. El resto de los datos de los ensayos clínicos no estarán disponibles para su escrutinio y revisión por pares hasta que finalicen los ensayos en 2023. Esto es inconsistente con la investigación previa de alta calidad para vacunas y es una violación de las buenas prácticas médicas.

PROTOCOLOS DE TRATAMIENTO Y GUÍA ÉTICA DE GMC

Hay numerosos protocolos de tratamiento temprano exitosos disponibles para Covid-19 que incluyen el uso de vitaminas y medicamentos ya existentes. Hay que preguntarse por qué a las personas infectadas de Covid-19 no se les ofrece ningún protocolo de tratamiento por parte de sus médicos, sino que se les deja, en cambio, en riesgo de hospitalización y posible muerte, por falta de tratamiento. Guía ética de GMC Recuerdo a los médicos la Guía Ética establecida por el GMC que exige que los médicos deban mostrar respeto por la vida humana y establece que, como buen médico, usted obtenga los conocimientos, las habilidades y el rendimiento.

CONOCIMIENTOS, HABILIDADES Y RENDIMIENTO

Hacer que el cuidado de su paciente sea su primera preocupación; proporcionar un buen nivel de práctica y cuidado (trabajar dentro de su competencia y mantener sus conocimientos y habilidades profesionales actualizados) para cumplir con la Guía Ética con respecto a “conocimientos, habilidades y desempeño” debe comprender completamente el estado de los ensayos clínicos de las vacunas Covid-19 y que los fabricantes de vacunas están exentos de responsabilidad; tener un conocimiento exhaustivo del sistema de notificación de tarjetas amarillas de MHRA; tener un conocimiento y comprensión integrales de las opciones de tratamiento; tener una comprensión de los riesgos absolutos asociados con el Covid-19.

SEGURIDAD Y CALIDAD, COMUNICACIÓN, ASOCIACIÓN Y TRABAJO EN EQUIPO

Tomar medidas inmediatas si cree que la seguridad, la dignidad o la comodidad del paciente se están viendo comprometidas; para cumplir con la Guía Ética con respecto a “seguridad y calidad” debe tener un conocimiento actualizado y completo de las muertes y reacciones adversas notificadas al sistema de tarjeta amarilla. Comunicación, asociación y trabajo en equipo, tratar a los pacientes como individuos y respetar su dignidad, tratar a los pacientes de manera educada y considerada, respetar el derecho de un paciente a la confidencialidad, escuchar y responder a las preocupaciones y preferencias de los pacientes, dar a los pacientes la información que quieren y necesitan de una manera que puedan entender, respetar los derechos de los pacientes a tomar decisiones con usted sobre su tratamiento y atención, apoyar a los pacientes en el cuidado de sí mismos para mejorar y mantener su salud , trabajar con los colegas de la manera que mejor sirva a los intereses de los pacientes.

MANTENER LA CONFIANZA, SEA HONESTO Y ABIERTO Y ACTÚE CON INTEGRIDAD

Para cumplir con la Guía Ética en cuanto a “comunicación, asociación y trabajo en equipo” debe compartir con su paciente todo lo detallado anteriormente: estado del ensayo de las vacunas, muertes y efectos adversos de las vacunas, riesgo absoluto, tratamientos alternativos y debe respetar su decisión.  Mantener la confianza, sea honesto y abierto y actúe con integridad, nunca discrimine injustamente a los pacientes, nunca abuse de la confianza de sus pacientes en usted o en la confianza del público en la profesión; es evidente, a partir de los puntos descritos anteriormente, que la confianza se ha erosionado para muchos y sin duda, en algunos casos, totalmente destruida.

RESPETAR Y DEFENDER LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS

El Consejo de Enfermería y Partería (“NMC”) proporciona una orientación ética similar, como la anterior, para las enfermeras. A modo de ejemplo, el código NMC establece que las enfermeras deben “respetar y defender los derechos humanos de las personas” y “Priorizar a las personas” Sección 4.2 del código NMC establece que las enfermeras deben “asegurarse de que [ellos] obtener el consentimiento debidamente informado y documentarlo antes de llevar a cabo cualquier acción.”

RESUMEN USTED ES PERSONALMENTE RESPONSABLE DE SU PRÁCTICA PROFESIONAL

A la luz del hecho de que las vacunas contra el Covid-19 solo tienen EUA, que no hay datos de seguridad a medio y largo plazo ni se han completado estudios de eficacia y el hecho de que existen tratamientos alternativos, me resulta difícil entender cómo se puede recomendar, y mucho menos administrar, las vacunas covid-19. Por último, recuerdo a los médicos que la Guía Ética de GMC establece que “usted es personalmente responsable de su práctica profesional y siempre debe estar preparado para justificar sus decisiones y acciones” y reitero que en ausencia de consentimiento informado puede ser considerado personalmente responsable de la muerte o el daño sufrido como consecuencia de la administración de la vacuna. Estas consideraciones se las va a reclamar un Ciudadano preocupado.

REVOLUCIÓN 5G Y EL CIUDADANO PREOCUPADO

Con el Control Mental y la Teledirección del ser humano a través de la Inteligencia Artificial, las células de la especie humana están siendo bombardeadas de energía electromagnética, ya nos lo advertía Nicholas Tesla que eso nos hará daño biológico muy importante.  La transfección de ADN foráneo en células vivas in vitro es una poderosa herramienta de investigación tanto en biología molecular como e biología celular por parte de los hombres de las diferentes técnicas de transfección disponibles al presente, se puede cambiar de manera estable la composición genética de una célula para producir proteínas recombinantes a partir de ella. , o probar la fuerza de un promotor genético acoplado a un gen indicador, entre muchas otras aplicaciones.

DAVID ICKE REBELDE Y RENEGADO

Ha sido un invitado habitual en London Real, discutiendo temas tan diversos como Cinco5Gee, 9/11 y censura. Como uno de los teóricos de la conspiración profesionales preeminentes del mundo, A menudo descrito como un rebelde o un renegado, David Icke es una voz única en el espacio, que propone una serie de predicciones en torno a su visión post-orwelliana de la sociedad y el futuro. Por primera vez en la historia de la vacunación, las llamadas vacunas de ARNm (se lee ARN mensajero) de última generación intervienen directamente en el material genético del paciente y, por lo tanto, cambian el material genético individual, que representa la manipulación genética, algo que ha sido prohibido y hasta ahora considerado criminal. (Robert F. Kennedy, Jr.).

MORIRÁN COMO HOMBRES PERO DIOSES SON

Cada uno de ustedes enriquece este lugar con la participación diaria, participa, actúa, no te quedes sin hacerte presente en el Rosario. Hoy más que nunca hay que rezar el Rosario ante los tiempos tan difíciles que están por venir con el tema tan temido de las vacunas contra el Covid-19 que pretenden cambiar el ADN humanos natural con el que fuimos creados a imagen y semejanza de Dios, para cambiarlo a por un ADNc (se lee ADN Copia) Transhumano donde los seres humanos dejaríamos de ser como Dios nos creó. Por eso les digo con toda seguridad, despierten ustedes los seres humanos  son dioses, “morirán como hombres pero Dioses son”.

Monterrey, Nuevo León. México

Julio12, 2021

Mtro. QFB. Fernando De la Fuente García

ENTRE GRIEGOS Y TROYANOS

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EL DERECHO A RECHAZAR LOS PRODUCTOS EXPERIMENTALES DE AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA